Con la esperanza intacta, la familia de Austin Valentino Herrera Espejo, un niño iquiqueño de dos años diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), inició una campaña para recaudar 3.200 millones de pesos. El elevado monto busca financiar un tratamiento genético en Estados Unidos que promete frenar el avance de esta compleja enfermedad degenerativa, caracterizada por el debilitamiento progresivo de la musculatura.
En ese contexto, y con el objetivo de acercarse a la meta, sus padres organizaron una “Gran Lota” solidaria que se realizará el sábado 20 de junio, a las 15:00 horas, en la Casa del Deportista. La actividad contempla diez juegos por un valor de 2.000 pesos, además de presentaciones artísticas abiertas a la comunidad.
El diagnóstico definitivo fue confirmado el pasado 1 de junio en Santiago, luego de que una kinesióloga de Teletón Iquique advirtiera signos de alerta, como rigidez en las pantorrillas y una marcha inestable. Actualmente, la familia se encuentra a la espera de ser derivada al Hospital Luis Calvo Mackenna, donde Austin podrá ser evaluado por un neurólogo muscular, especialidad que no existe en la Región de Tarapacá.
El costo del tratamiento resulta inalcanzable para sus padres, Nayeli Espejo (24) y Brayan Herrera (25), quienes además deben reunir 1,5 millones de pesos para un examen de ADN preliminar. Espejo relató la urgencia de la cruzada solidaria: “Como familia lloramos toda la primera semana, pero decidimos fortalecernos y, con esperanza, nos propusimos reunir el dinero para viajar a Estados Unidos. La inyección cuesta 3.200 millones de pesos, cifra que también incluye la estadía y las terapias previas y posteriores. Somos padres jóvenes y Austin es hijo único, por lo que un tratamiento oportuno puede marcar la diferencia y alargar su vida”, expresó.
